东瑞制药无菌头孢原料药车间顺利通过墨西哥官方GMP现场检查
【集团新闻】   2016-03-25    阅读：6020    [小]   [中]   [大]  

2016年03月21日~25日，苏州东瑞制药有限公司无菌原料药（头孢菌素类）101车间和104车间同时接受墨西哥官方GMP现场检查，东瑞制药的硬件和软件管理都受到了检察官的高度评价，并顺利通过检查。